Ambiti di Ricerca

L’attività è rivolta ai meccanismi molecolari alla base della modulazione dell’espressione di serin-proteasi con ruoli chiave nella coagulazione del sangue. Il fattore VII (FVII), la proteasi che innesca la cascata coagulativa, ha rappresentato il principale oggetto delle ricerche. Sono state caratterizzate numerose mutazioni responsabili dei difetti ereditari di fattore V, VII, IX e X e dettagliati meccanismi molecolari che agiscono a livello trascrizionale, post-trascrizionale e post-traduzionale contribuendo inoltre alla delucidazione della relazione tra la struttura e la funzione di queste proteine. Negli ultimi anni, la conoscenza di questi meccanismi ha portato al disegno di strategie capaci di modulare l’espressione di questi fattori e di ripristinarla in presenza di mutazioni, ponendo cosi le basi per lo sviluppo di potenziali terapie per le malattie della coagulazione ed anche per numerose altre malattie genetiche dell’uomo.

Coordinamento di progetti

2001. Università di Ferrara - Progetto Giovani Ricercatori

2004. MIUR, progetti di ricerca di rilevante interesse nazionale (PRIN) "Modulazione di attivatori ed inibitori della coagulazione da parte di specie reattive dell’ossigeno ROS" (Coordinatore di Unità Operativa).

2006. Università di Ferrara- Finanziamento per l’acquisto “Sistema integrato per lo studio del proteoma” (Coordinatore).

2008-2010. MIUR, progetti di ricerca di rilevante interesse nazionale (PRIN) " Meccanismi post-trascrizionali e traduzionali coinvolti nella regolazione dell'espressione genica in condizioni fisiologiche e patologiche (Coordinatore Nazionale).

2008-2010. Progetto Fondazione Cassa di Risparmio di Ferrara: Studio di nuovi approcci terapeutici per le malattie congenite della coagulazione del sangue (Coordinatore)

2009-2013. Progetto Telethon Grant: RNA−based therapeutic approaches for blood coagulation factor deficiencies caused by splicing mutations (Coordinatore progetto multicentrico)

2014-2016. Bayer Hemophilia Award Program: Transcriptional enhancement as therapeutic approach of coagulation factors promoter mutations (Co-PI)

2014-2016. Novo Nordisk Access to Insight Basic Research Grant: Altered mRNA processing and FVIII biosynthesis/function as determinants of phenotype variability in the frequent Arg2016Trp Haemophilia A patients (Responsabile del Progetto)

2014-2016. Pfizer - EUROPE ASPIRE 2014 Grant: Residual factor IX expression in Hemophilia B patients with nonsense mutations: a determinant of inhibitory development?” (Responsabile del Progetto)

2014-2017. Progetto Telethon Grant: Development of a RNA-based therapeutic approach for Hemophilia B caused by exon-skipping mutations (Coordinatore progetto multicentrico)

2017-2019.   Bayer Hemophilia Award Program: F8 splicing-switching molecules for tailored Hemophilia A therapies (Co-PI)

2018-2019. Bayer Hemophilia Award Program: Factor IX variants with superior pharmacokinetics as next-generation therapeutics for Haemophilia B (Co-PI)

2018-2019 AFM-Telethon: RNA-based therapeutics for OTC deficiency (Co-PI)

2019-2023 European project NUMBER 825730: H2020-SC1-BHC-2018-2020/H2020-SC1-2018-Single-Stage-RTD Title: ENDOSCAPE-a clinically applicable non-viral gene delivery technology’

2020-22 Bayer Hemophilia Award Program: “Base editing of DNA as a new therapeutic option for hemophilia A”

2024-25 “Targeting frequent F8 mutations with base/prime editors or suppressor tRNAs as innovative therapy for severe Hemophilia A – TARGEIGHT” Programma “National Center for Gene Therapy and Drugs based on RNA Technology” - Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR), Missione 4 “Istruzione e ricerca” – Componente 2 “Dalla ricerca all’impresa” - Investimento 1.4 , finanziato dall’Unione Europea – NextGenerationEU (Avviso MUR D.D. n. 3138 del 16 dicembre 2021, modificato con D.D. n. 3175 del 18 dicembre 2021, Decreto di concessione del finanziamento prot. n. 1035 del 17/06/2022) - (codice identificativo CN00000041 - CUP UNIMORE E93C22001080001) - Bando a Cascata “Bando pubblico per la selezione di proposte progettuali da finanziare nell'ambito delle attività di ricerca dello Spoke 1 "Genetic Diseases" – Università degli studi di Modena e Reggio Emilia –