Curriculum
Nata a Ferrara il 21 febbraio 1958, diploma di maturità scientifica, Laurea in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Ferrara conseguita il 18 marzo 1982 con votazione 107/110. Ha svolto Tirocinio pratico post-lauream a norma del DPR 980/82) presso l’Istituto di Genetica Medica dell’Università degli Studi di Ferrara, (tipizzazione tissutale sierologia-IX Workshop internazionale di Istocompatibilità) Abilitata all’esercizio della professione di biologo nel 1984.
Ha frequentato l’Istituto di Genetica Medica dell’Università degli Studi di Ferrara (1984-1988) in qualità di borsista I.M.E.R. (Indagine Malformazioni congenite in Emilia Romagna) interessandosi di tipizzazioni HLA, associazione antigeni HLA-malattie, tecniche di produzione e caratterizzazione di anticorpi monoclonali
In servizio presso la Sezione di Medicina di Sanità Pubblica – U.O.L di Medicina Legale e delle Assicurazioni del Dipartimento di Scienze Mediche dell’Università degli Studi di Ferrara, in qualità di Funzionario Tecnico VIII livello dal 1° gennaio 1989, attualmente livello D6, in convenzione con l’Azienda Ospedaliera Ospedaliera Universitaria con la qualifica Dirigente Biologo dal 1991, trasferita dal 1 agosto 2018 al Dipartimento di Morfologia, Chirurgia e Medicina Sperimentale.
Attività didattica: Dal 1997 Insegnamento nella Scuola di Specializzazione di Medicina Legale e delle Assicurazioni in “Emogenetica Forense”.
Tutor di laboratorio per gli specializzandi in Medicina Legale e delle Assicurazioni, collaborazione alla realizzazione di tesi di laurea, tutor per studenti del CdL Tecnici di Laboratorio Biomedico.
Attività ambito lavorativo: . Indagini tossicologiche: accertamenti ex artt. 186 e 187 CdS; Indagini genetiche: caratterizzazione di tracce biologiche; accertamento/ esclusione di vincoli parentali
Partecipazione a società scientifiche: Partecipazione alla attività scientifica del gruppo Genetisti Forensi Italiani (GeFI) della Società Italiana di Medicina Legale e delle Assicurazioni (SIMLA) che si esplica in esercizi collaborativi nazionali rivolti alla standardizzazione dei metodi di analisi e alla definizione di linee-guida relativamente alle indagini identificative ( test di paternità e analisi genetiche comparative su traccia biologica)
Attività scientifica:
Conighi C., Grappa MT, Balboni A, Venturi M, Mattiuz PL “ A new HLA-B antigen?”- Ninth International Histocompatibility Workshop and Conference- Newsletter IV. (1983)
Balboni A, Melchiorri L, Vecchietti R, Perrone S, Sensi A, Venturi M, Baricordi OR “ Stable hiperzinchemic condition in patients with Behcet’s syndrome; lack of correlation to “in vitro” cellular immune response capacity” J Trace Elem Electrolytes Health Dis (1989) 3, 209-212.
Avato F.M. ,Venturi M, Peloso G, Previderè C “Biochimica e Genetica dei sistemi di gruppo sanguigno AB0(H) e Lewis “ Arch.Med.Leg e Assic., (1992) 1437-91
Prescittuni S., Cerri N., Turrina S., Pennato B., Alu M., Asmundo A., Barbaro A., Boschi I., Buscami L., Caenazzo L., Carnevali F., De Leo D., Di Nunno C., Domenica R., Maniscalco M., Peloso G., Pelotti S., Piccinini A., Podini D., Ricci U., Robino C., Saravo L., Verzelletti A., Venturi M. and Tagliabracci A.. Validation of a large Italian Database of 15 STR loci. Forensic Science International(2006) 156 (2-3): 266 – 268.
Feriotto G, Salvatori F, Finotti A, Breveglieri G, Venturi M, Zuccato C, Bianchi N, Borgatti M, Lampronti I, Mancini I, Massei F, Favre C, Gambari R.
“A Novel Frameshift Mutation (+A) at Codon 18 of the beta-Globin Gene Associated with High Persistence of Fetal Hemoglobin Phenotype and deltabeta-Thalassemia”Acta Haematologica 2008;119 (1):28-37.
S. Pelottia, C. Binia, M. Alù b, A. Barbaro c, L. Caenazzo d, E. Carnevali e, N. Cerri f, R. Domenici g, M. Maniscalco h , V. Onofri i, A. Piccinini l, C. Previderè m, U. Ricci n, C. Robino o, F. Scarnicci p, F. Torricelli q, M. Venturi r, and S. Presciuttini
“Microgeographic variation of Y-chromosome haplotypes in Italy” Forensic Science International: Genetics supplement Series(2008),Volume 1, Issue 1, Pages 239-241
Toni C.a, Alù M.b, Caenazzo L.c, Carnevali E.d, Cerri N.e, Domenici R.f, Pelotti S.g, Piccinini A.h, Previderè C.i, Ricci U.l, Robino C.m, Tagliabracci A.n, Venturi M.o, and Presciuttini S.a* Results of Gefi’s (The Italian Forensic Geneticists) collaborative exercise on three miniSTR loci (“NC01”) ”, For.Sci.Int:Genetics (2008)1 (1):373-374
M. Fabbri, R.M. Gaudio, S. Tarantino, M. Venturi, F. Tassi, F.M. Avato (2010). Population study of X-STRs in an Italian population sample. MINERVA MEDICOLEGALE pp.139- 144 Vol.130,
M. Fabbri, M. Venturi, C. Ferronato, M. Daniele, R.M. Gaudio, F.M. Avato (2010). Analysis of three miniSTR loci in an Italian population sample. MINERVA MEDICOLEGALE pp.133- 137 Vol.130,
M. Fabbri, M. Venturi, L. Marinelli, R.M. Gaudio, F.M. Avato (2011) Genetic analysis regarding the attribution of specimens covered ex Codice Iuris Canonic. Minerva Medico Legale 131: 29-32.
S. Presciuttinia, C. Tonib, ,M. Alùc,A. Asmundod,L. Baldassarrie, A. Barbarof, L. Caenazzog, E. Carnevalih, N. Cerrii, E. D’Aloiaj, C. Di Nunziok, V. Onofril, G. Pelosom, S. Pelottin, A. Piccininio, C. Robinop, S. Turrinaq, M. Venturi R. Domenicib "X-chromosome in Italy: A database of 29 STR markers” For. Sci. Int: Genetics Supplement SeriesVolume 3, Issue 1, Pages e37–e38 -Progress in Forensic Genetics 14 — Proceedings of the 24th International ISFG Congress ( 2011)
M. Fabbri, M. Venturi, R.M. Gaudio, S. Tarantino,M.Daniele, F.M. Avato (2011) DNA typing from hanled personel items. Minerva Medico Legale 131: 101-105.
M. Fabbri, M. Venturi, R.M. Gaudio, A.Pasetti,E.Mognato, F.M. Avato (2012) Paternty testing:a case of an alleged father with the saliva of a second subjet hidden inside the mounth. Minerva Medico Legale 132: 227-231.
M. Fabbri, M. Venturi, S.Boni,S.Benedetti,R.PollicinoR.M. Gaudio, F.M. Avato (2013).DNA extraction from human bones: revision of the protocol proposed by Hochmeister (1991) Minerva Medico Legale 133: 1-4.
M. Fabbri, M. Venturi, C. Ferronato, S. Tarantino,R.M. Gaudio, F.M. Avato (2013). Recovery and identification of DNA from human skeletal remains dating back to World War II Minerva Medico Legale 133: 79-83.
M. Fabbri, M. Venturi,. C. Ferronato R Pollicino, M. Daniele, R.M. Gaudio, F.M. Avato (2013).Simultaneous genotyping of CYP2C9*2, *3, and VKORC1 polymorphisms in a Italian population sample using a news minisequencing multiplex single-base extension analysis, Minerva Medico Legale 133: 71-77.
M. Fabbri, M. Venturi,. C. Ferronato, S. Tarantino, T. Vassallo, R.M. Gaudio, F.M. Avato (2014). Allele frequencies of the five miniSTR loci D1S1656, D2S441, D10S1248, D12S391 and D22S1045, Minerva Medico Legale 134: 83-85.
M. Fabbri, M. Venturi, T. Vassallo, M. Daniele, R.M. Gaudio, F.M. Avato,
POPULATION DATA FOR 13 RAPIDLY MUTATING Y-STRS (RM-YSTRS) IN A SAMPLE FROM FERRARA
Minerva Medicolegale; 135: 3-10 (2015 )
M. Fabbri, M. Venturi, A. Talarico, P. Frisoni, R.M. Gaudio, M. Neri, mRNA profiling in ancient bloodstains, Forensic Sci. Int.: Genetics Supplement Series 2017; 6: 500-503;
M. Fabbri, M. Venturi, A. Talarico, R. Inglese, R.M. Gaudio, M. Neri, mRNA profiling: application to an old casework, Forensic Sci. Int.: Genetics Supplement Series 2017; 6: 380-382;
Proceedings of the 2017 Congress of the International Society for Forensic Genetics, Seoul, Korea, August 28 - September 2, 2017, Forensic Sci. Int.: Genetics Supplement Series (In corso di pubblicazione).
