Curriculum

 

CURRICULUM

COSENZA LUCIA CARMELA

POSIZIONE ATTUALE:
Personale Tecnico Amministrativo, funzionario categoria D, presso il Dipartimento di Medicina Traslazionale e per la Romagna, Università degli Studi di Ferrara.

TITOLI DI STUDIO:

  • 16-07-2008: Laurea Triennale in Biotecnologie Interfacoltà, Università degli Studi di Ferrara
  • 18-10-2010: Laurea Specialistica in Biotecnologie Medico-Farmaceutiche (9/S), Università degli Studi di Ferrara
  • 27-03-2015: Dottorato di Ricerca in Biochimica, Biologia Molecolare e Biotecnologie, Università degli Studi di Ferrara

POSIZIONI PROFESSIONALI ED ESPERIENZA LAVORATIVA:

  • 01-07-2015 / 30-06-2016: Assegno di ricerca per attività di ricerca. Settore scientifico BIO-10. Titolo: Produzione di emoglobina fetale in soggetti emotrasfusi (WADA- Research Grant N.14C06FM). Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università degli Studi di Ferrara.
  • 01-06-2017 / 31-10-2017: Borsa di ricerca. Titolo: Sviluppo di biobanche cellulari nel contesto della talassemia. Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università degli Studi di Ferrara.
  • 01-03-2018 / 30-06-2018: Contratto di collaborazione occasionale per RARE-Partners S.r.l. (impresa sociale, Corso Magenta 31 - 20121 - Milano). Titolo: Preparazione della documentazione per la creazione di una biobanca cellulare finalizzata alla caratterizzazione fenotipica e genotipica di pazienti affetti da emoglobinopatie.
  • 01-05-2018 / 02-02-2024: Assegno di ricerca per attività di ricerca. Settore scientifico BIO-10. Titolo: Sviluppo, validazione e mantenimento di una biobanca cellulare per le emoglobinopatie (CUP F73C16000000005). Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie, Università degli Studi di Ferrara.

ATTIVITÀ DIDATTICA
Incarichi di docenza:

  • Modulo "TECNOLOGIE MOLECOLARI E RICOMBINANTI" del Corso "Tecnologie Biochimiche e Ricombinanti" del Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie, indirizzo Salute e Ambiente.
  • "OMICA E DIAGNOSTICA MOLECOLARE" per la Laurea Magistrale in Biotecnologie per Salute e Ambiente. Dipartimento di SVEB, Università degli Studi di Ferrara.

Incarichi di supporto alla didattica e seminari:

  • "TERAPIE CELLULARI E MOLECOLARI" per il corso "Farmaci Biotecnologici" del Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie, indirizzo salute.
  • "OMICA E DIAGNOSTICA MOLECOLARE" per la Laurea Magistrale in Biotecnologie per Salute e Ambiente.
  • "TECNOLOGIE MOLECOLARI E RICOMBINANTI" del Corso di Laurea Triennale in Biotecnologie, indirizzo salute e ambiente.

Cultore della Materia:

  • Tecnologie Molecolari e Ricombinanti (SSD BIO/11).
  • Terapie Cellulari e Molecolari (SSD BIO/10).
  • Omica e Diagnostica Molecolare (SSD BIO/10).

ATTIVITÀ SCIENTIFICA

Progetti di ricerca:

  • Titolo Progetto: The read-through approach for the treatment of cystic fibrosis caused by premature termination codons: FFC Grant Application #1-2012. Durata: 1 settembre 2012 - 31 agosto 2014. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: UE FP7 THALAMOSS (THalassemia MOdular Stratification System) Project grant n.306201-FP7-Health-2012-INNOVATION-1. Durata: 1 novembre 2012 - 30 aprile 2017. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: Caratterizzazione e utilizzo di modelli murini per la talassemia. Autorizzazione Ministeriale alla Sperimentazione Animale rilasciata il 11-05-2015, scadenza 11-05-2020. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: Produzione di emoglobina fetale in soggetti emotrasfusi. Novel molecular biomarkers for the detection of autologous blood transfusion in sport: fetal hemoglobin and microRNA WADA1 (World Anti-Doping Agency) – Research Grant N. 14C06FM. Durata: 2015-2016. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: Sviluppo di protocolli basati su microRNA per la rilevazione di autoemotrasfusioni nel mondo dello sport WADA2 (World Anti-Doping Agency) – Research Grant N. 14C06FM. Durata: 06-04-2018/05-04-2019. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Progetto Wellcome Trust: Induzione di emoglobina fetale (HbF) come strategia per migliorare la qualità della vita nella Talassemia: caratterizzazione di prodotti induttori di HbF e modelli preclinici per predire la risposta terapeutica. (ID GRANT:104744). Durata: 01/11/2014. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Progetto Wellcome Trust 2017/28-02-2020 (proroga 28-02-2022): "Un approccio di medicina personalizzata per pazienti con beta-talassemia: test di sirolimus in un primo studio clinico pilota (Sirthalaclin). CLINICALTRIALS.GOV IDENTIFIER: NCT03877809. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: Multi-task evaluation of TMA analogues as anti-inflammatory treatments for CF lung disease: FFC Grant Application #22/2019. Durata: 1 settembre 2019 - 30 novembre 2020. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Progetto AIFA 2016-2021: "Trattamento dei pazienti con beta-talassemia con Rapamicina (Sirolimus): dalla ricerca preclinica alla sperimentazione clinica." (ThalaRap). CLINICALTRIALS.GOV IDENTIFIER: NCT04247750. Amendament 2023. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Progetto SDS: Approcci combinati per la Sindrome di Shwachman-Diamond: targeting di microRNA, editing genetico e correzione del read-through (miRCOMBO-SDS). Shwachman-Diamond Syndrome Italian Research Grant 2020-2021. Ruolo: Collaboratore interno.
  • Titolo Progetto: GY971 come agente anti-infiammatorio 2.0: FFC Grant Application 2024 Durata: 2 anni. Ruolo: Collaboratore interno.

Partecipazione a gruppi di ricerca:

  • Progetto FAR 2012: "Studio e modulazione dell'espressione genica con oligonucleotidi, PNA e vettori terapeutici." Responsabile scientifico: Prof. Roberto Gambari. Ruolo: Collaboratore interno. 03/06/2013-03/06/2016.
  • Progetto FAR 2013: "Studio e modulazione dell'espressione genica con oligonucleotidi, PNA e vettori terapeutici." Responsabile scientifico: Prof. Roberto Gambari. Ruolo: Collaboratore interno. 12/05/2014-12/05/2017.
  • Progetto FAR 2014: "Studio e modulazione dell'espressione genica con oligonucleotidi, PNA e vettori terapeutici." Responsabile scientifico: Prof. Roberto Gambari. Ruolo: Collaboratore interno. 01/07/2015-30/06/2018.

Principali ambiti di ricerca:

  • Editing genetico (CRISPR/Cas9) su cellule CD34+ ed ErPCs isolate da pazienti talassemici per la correzione di mutazioni nel gene della beta-globina e analisi genomiche tramite NGS del genoma completo e ampliconi per valutare gli effetti dell'inserimento del template donatore e delle delezioni indotte dal taglio dell'enzima Cas9.
  • Trattamenti combinati associati all'induzione di HbF.
  • Editing genetico (CRISPR/Cas9) e tcPNA per la correzione di mutazioni puntiformi in ErPCs e cellule staminali ematopoietiche CD34+

PRODUZIONE SCIENTIFICA

Autrice di 37 articoli pubblicati su riviste internazionali peer-reviewed. Si riportano gli indici bibliografici di Scopus: con h-index 13.

Scopus Author ID: 56652103500 ORCID 0000-0002-2949-7191

 

  1. Gambari R, Gamberini MR, Cosenza LC, Zuccato C, Finotti A. A β-Thalassemia Cell Biobank: Updates, Further Validation in Genetic and Therapeutic Research and Opportunities During (and After) the COVID-19 Pandemic. J Clin Med. 2025 Jan 6;14(1):289. doi: 10.3390/jcm14010289. PMID: 39797371; PMCID: PMC11722022
  2. Zurlo, M.; Zuccato, C.; Cosenza, L.C.; Gamberini, M.R.; Finotti, A.; Gambari, R. Increased Expression of α-Hemoglobin Stabilizing Protein (AHSP) mRNA in Erythroid Precursor Cells Isolated from β-Thalassemia Patients Treated with Sirolimus (Rapamycin). J. Clin. Med. 2024, 13, 2479. https://doi.org/10.3390/jcm13092479
  3. Lucia Carmela Cosenza 1, Giovanni Marzaro 2, Matteo Zurlo 1, Jessica Gasparello 1, Cristina Zuccato 1 3, Alessia Finotti 1 3, Roberto Gambari Inhibitory effects of SARS-CoV-2 Spike protein and BNT162b2 vaccine on erythropoietin-induced globin gene expression in erythroid precursor      cells                              (ErPCs)         from                    β-thalassemia patients. https://doi.org/10.1016/j.exphem.2023.11.002
  4. Zurlo M, Gasparello J, Verona M, Papi C, Cosenza LC, Finotti A, Marzaro G, Gambari R. The anti-SARS-CoV-2 BNT162b2 vaccine suppresses mithramycin-induced erythroid differentiation and expression of embryo-fetal globin genes in human erythroleukemia K562 cells. Exp Cell Res. 2023 Dec 15;433(2):113853. doi: 10.1016/j.yexcr.2023.113853. Epub 2023 Nov 7. PMID: 37944576.
  5. Zurlo M, Zuccato C, Cosenza LC, Gasparello J, Gamberini MR, Stievano A, Fortini M, Prosdocimi M, Finotti A, Gambari R. Decrease in α-Globin and Increase in the Autophagy- Activating Kinase ULK1 mRNA in Erythroid Precursors from β-Thalassemia Patients Treated with Sirolimus. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(20):15049. https://doi.org/10.3390/ijms242015049
  6. Cristina  Zuccato,  Lucia  Carmela  Cosenza,  Chiara  Tupini,  Alessia Finotti, Gianni Sacchetti, Daniele Simoni, Roberto Gambari *, Ilaria Lampronti. New Synthetic  Isoxazole  Derivatives  acting  as  potent  Inducers  of  Fetal Hemoglobin in Erythroid Precursor Cells isolated from b-Thalassemic Patients. Molecules Manuscript ID: molecules-2745646
  7. Finotti, A.; Gasparello, J.; Zuccato, C.; Cosenza, L.C.; Fabbri, E.; Bianchi, N.; Gambari, R. Effects of Mithramycin on BCL11A Gene Expression and on the Interaction of the BCL11A Transcriptional Complex to γ-Globin Gene Promoter Sequences. Genes 2023, 14, 1927. https://doi.org/10.3390/genes14101927
  8. Maria Rita Gamberini *, Cristina Zuccato, Matteo Zurlo, Lucia Carmela Cosenza, Alessia Finotti *, Roberto Gambari. Effects of Sirolimus Treatment on fetal hemoglobin production andn response to SARS-CoV-2 Vaccination: a Case Report Study. Hematology Reports Manuscript ID: hematolrep-2404523 Type of manuscript: Case Report . Hematol Rep. 2023 Jul 12;15(3):432-439. doi: 10.3390/hematolrep15030044. PMID: 37489374; PMCID: PMC10366771.
  9. Gambari R, Zuccato C, Cosenza LC, Zurlo M, Gasparello J, Finotti A, Gamberini MR, Prosdocimi M. The Long Scientific Journey of Sirolimus (Rapamycin): From the Soil of Easter Island (Rapa Nui) to Applied Research and Clinical Trials on β-Thalassemia and Other Hemoglobinopathies. Biology (Basel). 2023 Sep 2;12(9):1202. doi: 10.3390/biology12091202. PMID: 37759601; PMCID: PMC10525103.
  10. 10. Chiara   Papi,   Jessica   Gasparello,   Matteo   Zurlo,   Lucia   Carmela Cosenza, Roberto Gambari *, Alessia Finotti *The Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance                                           Regulator                       Gene                      (CFTR)                       is under post-transcriptional control of microRNAs: analysis of the effects of agomiRNAs mimicking miR-145-5p, miR-101-3p and miR-335-5p. Noncoding RNA. 2023 Apr 18;9(2):29. doi: 10.3390/ncrna9020029. PMID: 37104011; PMCID: PMC10146138.
  11. Zurlo, M.; Gasparello, J.; Cosenza, L.C.; Breveglieri, G.; Papi, C.; Zuccato, C.; Gambari, R.; Finotti, A. Production and Characterization of K562 Cellular Clones Hyper-Expressing the Gene Encoding α-Globin: Preliminary Analysis of Biomarkers Associated with Autophagy. Genes 2023, 14, 556. https://doi.org/10.3390/genes14030556
  12. Zuccato C, Cosenza LC, et al. The rs368698783 (G>A) Polymorphism Affecting LYAR Binding to the Aγ-Globin Gene Is Associated with High Fetal Hemoglobin (HbF) in β- Thalassemia Erythroid Precursor Cells Treated with HbF Inducers. Int J Mol Sci. 2023 Jan 1;24(1):776. doi: 10.3390/ijms24010776. PMID: 36614221.
  13. Zurlo M, Nicoli F, et al. Effects of Sirolimus treatment on patients with β-Thalassemia: Lymphocyte immunophenotype and biological activity of memory CD4+ and CD8+ T cells. J Cell Mol Med. 2023 Jan 10. doi: 10.1111/jcmm.17655. Epub ahead of print. PMID: 36625233.
  14. Tupini C, Chilin A. et al. New TMA (4,6,4'-Trimethyl angelicin) Analogues as Anti- Inflammatory Agents in the Treatment of Cystic Fibrosis Lung Disease. Int J Mol Sci. 2022 Nov 21;23(22):14483. doi: 10.3390/ijms232214483. PMID: 36430961; PMCID: PMC9699093.
  15. Lucia Carmela Cosenza*, Cristina Zuccato, Matteo Zurlo , Roberto Gambari ,* and Alessia Finotti. Co‐Treatment of Erythroid Cells from β‐Thalassemia Patients with CRISPR‐Cas9‐ Based β039‐Globin Gene Editing and Induction of Fetal Hemoglobin Genes 2022, 13, 1727. https://doi.org/10.3390/genes13101727
  16. Marco Prosdocimi, Cristina Zuccato, Lucia Carmela Cosenza, Monica Borgatti, Ilaria Lampronti, Alessia Finotti, Roberto Gambari. A Rational Approach to Drug Repositioning in β-thalassemia: Induction of Fetal Hemoglobin by Established Drugs. Wellcome Open Research 2022, 7:150 Last updated: 12 MAY 2022.
  17. Zuccato C*, Cosenza LC*, Zurlo M, Gasparello J, Papi C, D'Aversa E, Breveglieri G, Lampronti I, Finotti A, Borgatti M, Scapoli C, Stievano A, Fortini M, Ramazzotti E, Marchetti N, Prosdocimi M, Gamberini MR, Gambari R. Expression of γ-globin genes in β-thalassemia patients treated with sirolimus: results from a pilot clinical trial (Sirthalaclin). Ther Adv Hematol. 2022 Jun 21;13:20406207221100648. doi: 10.1177/20406207221100648. PMID: 35755297; PMCID: PMC9218916.
  18. Gasparello J, Papi C, et al. Teaching during COVID-19 pandemic in practical laboratory classes of applied biochemistry and pharmacology: A validated fast and simple protocol for detection of SARS-CoV-2 Spike sequences. PLoS One. 2022 Apr 6;17(4):e0266419. doi: 10.1371/journal.pone.0266419. PMID: 35385518; PMCID: PMC8985952.
  19. Zuccato C, Cosenza LC, Zurlo M, Lampronti I, Borgatti M, Scapoli C, Gambari R, Finotti A. Treatment of Erythroid Precursor Cells from β-Thalassemia Patients with Cinchona Alkaloids: Induction of Fetal Hemoglobin Production. Int J Mol Sci. 2021 Dec 14;22(24):13433. doi: 10.3390/ijms222413433. PMID: 34948226; PMCID: PMC8706579.
  20. Lucia Carmela Cosenza*, Jessica Gasparello, Nicola Romanini, Matteo Zurlo, Cristina Zuccato, Roberto Gambari, Alessia Finotti. Efficient CRISPR/Cas9 based genome editing of β-globin gene on erythroid cells from homozygous β039-thalassemia patients -Mol Ther Methods Clin Dev. 2021 Apr 3;21:507-523. doi: 10.1016/j.omtm.2021.03.025. PMID: 33997100; PMCID: PMC8091488.
  21. Nanou A, Toumpeki C, Fanis P, Bianchi N, Cosenza LC, Zuccato C, Sentis G, Giagkas G, Stephanou C, Phylactides M, Christou S, Hadjigavriel M, Sitarou M, Lederer CW, Gambari R, Kleanthous M, Katsantoni E. Sex-specific transcriptional profiles identified in β- thalassemia patients. Haematologica. 2021 Apr 1;106(4):1207-1211. doi: 10.3324/haematol.2020.248013. PMID: 32817281; PMCID: PMC8018115.
  22. Giulia Breveglieri, Salvatore Pacifico, Cristina Zuccato, Lucia Carmela Cosenza, Shaiq Sultan, Elisabetta D'Aversa, Roberto Gambari, Delia Preti, Claudio Trapella, Remo Guerrini *, Monica Borgatti * Discovery of novel fetal hemoglobin inducers for β-thalassemia by small chemical library screening. Received: 4 June 2020. ID: ijms-841863.
  23. Giulia Breveglieri, Elisabetta D’Aversa, Lucia Carmela Cosenza, Effrossyni Boutou et al. Detection of the sickle hemoglobin allele using a surface plasmon resonance based biosensor. Sensors and Actuators B: Chemical. Elsivier. https://doi.org/10.1016/j.snb.2019.05.081
  24. Breveglieri G, Salvatori F, Finotti A, Cosenza LC et al. Development and characterization of cellular biosensors for HTS of erythroid differentiation inducers targeting the transcriptional activity of γ-globin and β-globin gene promoters. Anal Bioanal Chem. 2019 Jul 4. doi: 10.1007/s00216-019-01959-z
  25. Gasparello J, Lamberti N, Papi C, Lampronti I, Cosenza LC, Fabbri E, Bianchi N, Zambon C, Dalla Corte F, Govoni M, Reverberi M, Manfredini F, Gambari R, Finotti A. Altered erythroid- related miRNA levels as a possible novel biomarker for detection of autologous blood transfusion misuse in sport. Transfusion. 2019.
  26. Milani R, Brognara E, Fabbri E, Manicardi A, Corradini R, Finotti A, Gasparello J, Borgatti M, Cosenza LC, lampronti I, Dechecchi MC, Cabrini G. Targeting miR-155-5p and miR-221- 3p by Peptide Nucleic Acids (PNAs): Induction of Caspase-3 and Apoptosis in Temozolomide- Resistant T98G glioma cells. Int J Oncol. 2019.
  27. Gemmo C, Breveglieri G, Marzaro G, Lampronti I, Cosenza LC, Gasparello J, Zuccato C, Fabbri E, Borgatti M, Chilin A, Finotti A, Gambari R. Surface Plasmon Resonance (SPR)- based analysis of the binding of LYAR protein to the rs368698783 (G >A) polymorphic Aγ- globin gene sequences mutated in β-thalassemia. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 2019;
  28. Nicola Lamberti; Alessia Finotti; Jessica Gasparello; Ilaria Lampronti; Christel Zambon; Lucia Carmela Cosenza; Enrica Fabbri; Nicoletta Bianchi; Francesca Dalla Corte; Maurizio Govoni; Roberto Reverberi; Roberto Gambari; Fabio Manfredini. "Changes in hemoglobin profile reflect autologous blood transfusion misuse in sports" (IAEM-D-18-00078R1). Internal and Emergency Medicine https://doi.org/10.1007/s11739-018-1837-7
  29. Giulia Breveglieri; Elisabetta D'Aversa; Tiziana Eleonora Gallo; Patrizia Pellegatti; Giovanni Guerra; Lucia Carmela Cosenza; Alessia Finotti; Roberto Gambari; Monica Borgatti. A novel and efficient protocol for surface plasmon resonance based detection of four β-thalassemia point mutations in blood samples and salivary swabs. Elsevier Sensors and Actuators B: Chemical .Volume 260, 1 May 2018, Pages 710-718 doi.org/10.1016/j.snb.2017.12.209
  30. Finotti A, Gasparello J, Lampronti I, Cosenza LC, Maconi G, Matarese V, Gentili V, Di Luca D, Gambari R, Caselli M. PCR detection of segmented filamentous bacteria in the terminal ileum of patients with ulcerative colitis. BMJ Open Gastroenterol. 2017 Dec 4;4(1):e000172. doi: 10.1136/bmjgast-2017-000172. eCollection 2017
  31. Breveglieri G, Bianchi N, Cosenza LC, Gamberini MR, Chiavilli F, Zuccato C, Montagner G, Borgatti M, Lampronti I, Finotti A, Gambari R. An Aγ-globin G->A gene polymorphism associated with β039 thalassemia globin gene and high fetal hemoglobin production. BMC Med Genet. 2017 Aug 29;18(1):93. doi: 10.1186/s12881-017-0450-3
  32. Breveglieri G, Travan A, D'Aversa E, Cosenza LC, Pellegatti P, Guerra G, Gambari R, Borgatti M. Postnatal and non-invasive prenatal detection of β- thalassemia mutations based on Taqman genotyping assays.( PLoS One. 2017 Feb 24;12(2): e0172756. doi: 10.1371/journal.pone.0172756. eCollection 2017)
  33. Lucia Carmela Cosenza*, Laura Breda, Giulia Breveglieri, Cristina Zuccato, Alessia Finotti, Ilaria Lampronti, Monica Borgatti, Francesco Chiavilli, Maria Rita Gamberini, Stefania Satta, Paolo Moi, Stefano Rivella, Roberto Gambari and Nicoletta Bianchi. A validated cellular Biobank for β-Thalassemia (J Transl Med. 2016 Sep 2;14(1):255) PMID: 27590532 DOI: 10.1186/s12967-016-1016-4
  34. Bianchi N, Cosenza LC, Lampronti I, Finotti A, Breveglieri G, Zuccato C, Fabbri E, Marzaro G, Chilin A, De Angelis G, Borgatti M, Gallucci C, Alfieri C, Ribersani M, Isgrò A, Marziali M, Gaziev J, Morrone A, Sodani P, Lucarelli G, Gambari R, Paciaroni K. Structural and functional insights on an uncharacterized Aγ-globin gene polymorphism present in four β0- thalassemia families with high fetal hemoglobin levels. (Mol Diagn Ther. 2016 Apr;20(2):16173. doi: 10.1007/s40291-016-0187-2
  35. G. Breveglieri, E. Bassi, S. Carlassara, L.C. Cosenza, P. Pellegatti, G. Guerra, A. Finotti, R. Gambari, and M. Borgatti. Y-chromosome identification in circulating cell-free fetal DNA using surface plasmon. Prenat Diagn. 2016 Feb 5. doi: 10.1002/pd.4788
  36. Breveglieri G., Mancini I., Bianchi N., Lampronti I., Salvatori F., Fabbri E, Zuccato C, Cosenza L. C., Montagner G., Borgatti M., Altruda F., Fagoonee S., Carandina G., Rubini M., Aiello V., Breda L., Rivella S., Gambari R., Finotti A. Generation and characterization of a transgenic mouse carrying a functional human beta-globin gene with the IVSI-6 thalassemia mutation. BioMed Research InternationalBioMed Research International, vol. 2015, Article ID 687635, 20 pages, 2015.
  37. Alessia Finotti, Jessica Gasparello, Giulia Breveglieri, Lucia Carmela Cosenza, Alberto Bresciani, Sergio Altamura, Nicoletta Bianchi, Elisa Martini, Monica Borgatti and Roberto Gambari. Development and characterization of K562 cell clones expressing BCL11A-XL: decreased hemoglobin production with fetal hemoglobin inducers and its rescue with mithramycin. Exp Hematol. 2015 Dec; 43(12):1062-1071.e3. doi: 10.1016/j.exphem.2015.08.011. Epub 2015 Sep 3

 

REVISORE PER RIVISTE

-  Membro della rivista Frontiers: 13 maggio 2023 to date . Ruolo: Review Editor in Molecular Diagnostics and Therapeutics

-  Revisore per Thalassemia Reports, Journal of Clinical Medicine: “Impact of Genetic Polymorphisms in Modifier Genes in deter- 2 mining Fetal Haemoglobin levels in Beta- Thalassemia”

-  Revisore per Scientific Reports. articolo: "Hsa_circ_0129875 combined with mean corpuscular volume and mean corpuscular hemoglobin improves the sensitivity and specificity of the diagnosis of thalassemia"

-  Revisore per il gruppo editoriale MDPI, rivista 'Journal of Clinical Medicine'. Articolo: 'Genome editing for β-hemoglobinopathies: advances and challenges' Autori della review: Giacomo Frati, Annarita Miccio