Curriculum

 

Dario Cavagna

Dati personali
 
Stato civile: celibe .
  • Nazionalità: italiana
  • Data di nascita: 04/08/1968
  • Luogo di nascita: Bondeno ( FERRARA )
  • Residenza: Bondeno ( FERRARA )
Istruzione
Maturità Scientifica , Liceo Scientifico Statale A. Roiti , Sezione distaccata di Bondeno(FE) , nel 1988 .
Laurea in Medicina e Chirurgia ,Università degli Studi di Ferrara , nel 1998 .    
Diploma di Abilitazione all’Esercizio della Professione  di Medico Chirurgo, Università degli Studi di Ferrara ,  nella Prima Sessione dell’anno 1999 .  
Inscritto dal 1999 ininterrottamente all’Albo dell’Ordine  dei Medici           di Ferrara   
Dottorato di ricerca in Biochimica , Università degli Studi di Ferrara, nel 2004
Specializzato in Patologia Clinica , indirizzo IMMUNOEMATOLOGICO .
Esperienza professionale
1990-1997 : internato pre-laurea di otto anni , presso  il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica , Sezione di Patologia Generale , Università degli Studi di Ferrara , nel laboratorio del Prof. F.Zorzato e della Dott.essa S.Treves ; in questo periodo ho conseguito una adeguata preparazione e competenza nella                       Biologia-Molecolare e Cellulare che mi ha consentito di portare a termine il progetto della tesi di  laurea inerente la individuazione di mutazioni nel H-RYR1 .
1998 : Laurea in Medicina e Chirurgia
 
1998-2003 :
internato post-laurea di sei anni , presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica , Sezione di Patologia Generale , Università degli Studi di Ferrara , nel laboratorio del Prof. F.Zorzato e della Dott.essa S.Treves ; durante questi anni ho continuato   la attività di ricerca sul RYR-1(recettore della rianodina) e sul rilascio di citochine da parte dei linfociti B   .
internato di due mesi all’estero , presso :              Departments of Anaesthesia and Research , University of Basel Kantonsspital ,  Basel , Switzerland
2000 : Borsa di Studio Telethon , della durata di un anno per le ricerche sul RYR nell’ambito del progetto che prevedeva la produzione di anticorpi monoclonali per una sua migliore caratterizzazione strutturale    
2000 : pubblicazione : Cavagna D , Zorzato F, Babini E, Prestipino G, Treves S. Methyl p-hydroxybenzoate (E-218) a preservative for drugs and food is an activator of the ryanodine receptor Ca(2+) release channel. Br J Pharmacol. 2000 Sep;131(2):335-41.
2001 : Borsa di Studio Telethon , della durata di un anno per il proseguimento delle ricerche sul RYR nell’ambito del progetto che prevedeva la produzione di anticorpi monoclonali per una sua migliore caratterizzazione strutturale    
2001  : pubblicazione: Girard T, Cavagna D, Padovan E, Spagnoli G, Urwyler A, Zorzato F, Treves S. B-lymphocytes from malignant hyperthermia-susceptible patients have an increased sensitivity to skeletal muscle ryanodine receptor activators. J Biol Chem. 2001 Dec 21;276(51):48077-82
2002 : Contratto Libero Professionale stipulato con                               la Fondazione Telethon, della durata di un anno per il proseguimento delle ricerche sul RYR nell’ambito del progetto che prevedeva la produzione di anticorpi monoclonali per una sua migliore caratterizzazione strutturale    
2004 : Dottorato di ricerca in Biochimica , Università degli Studi di Ferrara , nel 2004
2004 : Professore a Contratto di Fisiopatologia Generale ,                      del corso finalizzato al riconoscimento degli studi effettuati secondo ordinamenti pregressi alla riforma del D.M.509-99   della Facoltà di Medicina e Chirurgia , Università degli Studi di Ferrara ,            per l’anno accademico 2003-04 .
2004-08 : Professore a Contratto di Patologia Molecolare e Generale , del corso integrato nel Corso di Laurea in Biotecnologie della Facoltà di Interfacoltà (Facoltà di Medicina e Chirurgia), Università degli Studi di Ferrara , per i seguenti anni accademici 2003-04 , 2004-05 , 2005-06 , 2006-07 , 2007-08
2006 : pubblicazione : György Szabadkai , Katiuscia Bianchi , Péter Várnai, Diego De Stefani , Mariusz R. Wieckowski ,       Dario Cavagna , Anikó I. Nagy, Tamás Balla and Rosario Rizzuto, Chaperone-mediated coupling of endoplasmic reticulum and mitochondrial Ca2+ channels , The Journal of Cell Biology , Vol. 175, No. 6 pp901-911, December 18, 2006 .
2007 : pubblicazione : Alexandra Divet , Silvia Paesante , Cristiano Grasso , Dario Cavagna , Cecilia Tiveron , Cecilia Paolini , Feliciano Protasi , Corinne Huchet-Cadiou , Susan Treves and Francesco Zorzato , Increased Ca2+ Storage Capacity of the Skeletal Muscle Sarcoplasmic Reticulum of Transgenic Mice Over-Expressing Membrane Bound Calcium Binding Protein Junctate , Journal of Cellular Physiology 2007 
 metodologie acquisite :
northern-blot
southern-blot
western-blot
preparazione dei gel per le proteine (denaturanti e non)
dot-blot
Dosaggio proteico  
iperespressione in modelli animali di proteine umane e non
ELISA  
protocollo di isolamento delle cisterne terminali da muscolo scheletrico
protocollo di isolamento di tutto l’m-RNA da muscolo congelato  
sintesi del c-DNA da m-RNA ( RT-PCR ) .
isolamento del DNA genomico  
mantenimento colture cellulari e relativa preparazione terreni
PCR ( reazione polimerasica a catena )  
silver staining .
stains-all .
rosso poinceau .
SSCP ( single-strand-confomational polimorfism ) .
sequenziamento del DNA secondo il metodo di Sanger . 
immunizzazione animali per la produzione anticorpi
purificazione anticorpi per affinità su colonna 
produzione e purificazione di proteine di fusione per affinità su colonna
colture cellulari primarie
genotipizzazione per la creazione di linee knockout   
studio funzionale del rilascio di calcio dal RYR , da vescicole di cisterne terminali , mediante misure spettrofotometriche .
      
 
 
Lingue straniere
Inglese ( conoscenza buona ) .
Francese ( conoscenza elementare ) .
Obiettivi
Portare a termine i progetti in corso , che prevedono : il primo la ricerca di protein-protein-interaction tra il recettore dell’IP3 e proteine mitocondriali , e tra mortalin e proteine mitocondriali , mediante la creazione di proteine di fusione (GST-IP3;GST-mortalin ) ; il secondo prevede la genotipizzazione per la creazione di linee di topi knockout per la pannexin-1