Curriculum

ATTIVITA’ CLINICA

ATTIVITA’ CLINICA AFFERENTE ALL’’U.O.C. DI MALATTIE INFETTIVE (AzOspFe)

• Gestione della sezione HIV/AIDS

-         Gestione clinico/diagnostico/terapeutica dei pazienti con patologia da HIV/AIDS acuti e cronici in carico alla sezione (attualmente 660 utenti)

-         Protocollo incidenti a rischio biologico/prescrizione profilassi post-esposizione per i dipendenti dell’Azienda Ospedaliera: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo incidenti a rischio biologico/prescrizione profilassi post-esposizione per sanitari esterni all’Azienda Ospedaliera: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo punture accidentali/prescrizione profilassi post-esposizione per i cittadini: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo incidenti a rischio biologico/prescrizione profilassi post-esposizione per dipendenti delle Forze dell’ordine: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo profilassi post-esposizione per rapporti sessuali a rischio per i cittadini: gestione utenti e attività correlate

-         Centro per lo Screening delle Malattie Sessualmente Trasmesse per i cittadini: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo profilassi Pre-Esposizione HIV (PrEP) per i cittadini: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo volontari AVIS (inviati dalla sezione provinciale): gestione utenti e attività correlate

-         Centro per lo Screening delle Malattie Sessualmente Trasmesse per gli ospiti di Comunità terapeutiche-Centri d’accoglienza-Case famiglia: gestione utenti e attività correlate

-         Centro per lo Screening delle Malattie Sessualmente Trasmesse per cittadini afferenti alle Unità di Strada: gestione utenti e attività correlate

-         Protocollo Regionale nuove diagnosi HIV/AIDS: gestione pazienti e attività correlate

-         Centro sperimentale per l’Infezione da HIV/AIDS e Vaccino per SarsCov2: gestione volontari arruolati e attività correlate

-         Progetto HAND in collaborazione con i Ser.D della provincia di Ferrara (in via di attivazione): gestione utenti afferenti e attività correlate

• Gestione pazienti e attività correlate durante il servizio espletato c/o il Reparto di Degenza di Malattie Infettive
• Attività di Consulenza infettivologica c/o il Pronto Soccorso del Nosocomio
• Attività di Consulenza infettivologica in pazienti ospedalizzati degenti c/o altri reparti interni od esterni al Nosocomio
• Attività di Consulenza per la valutazione del rischio infettivo in utenti con decreto di espulsione accompagnati dalle Forze dell’ordine
• Servizio di Pronta Disponibilità infettivologica (notturno/festivo)
• Gestione pazienti e attività correlate c/o l’Ambulatorio Generale di Malattie Infettive (in sostituzione)

ATTIVITA’ CLINICA NON AFFERENTE ALL U.O.C. DI MALATTIE INFETTIVE (AzOspFe)

• Gestione pazienti e attività correlate durante il servizio di Guardia Dipartimentale notturno/festivo c/o i reparti di degenza del Dipartimento Medico

ATTIVITA’ DIDATTICA

ATTIVITA’ DIDATTICA UNIVERSITARIA (UNIFE)

• Attività didattica nell’ambito della formazione universitaria per insegnamenti e tematiche attinenti al settore concorsuale MED/17:

-         Incarico di Docenza a contratto per il corso di Laurea magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia per l’insegnamento “Patologia infettiva contagiosa emergente” per l’AA 2020/2021, 2021/2022 e 2022/2023.

-         Svolgimento di lezioni frontali nell'ambito dell'insegnamento di Malattie Infettive (Docente R. Cultrera) per il corso di laurea in Scienze Infermieristiche, Università degli Studi di Ferrara. Anni accademici 2017/2018 e 2018/2019;

• Attività di supporto alla didattica nell’ambito della formazione universitaria per insegnamenti e tematiche attinenti al settore concorsuale MED/17 mediante:

-         conduzione di esercitazioni pratiche, supervisione, tutoraggio di studenti e laureandi per l’insegnamento di Malattie Infettive del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Ferrara, dal 2003 al 2007.

-         Supervisione e tutoraggio studenti e laureandi c/o l’.U.O. Semplice HIV-AIDS (U.O.C. di Malattie Infettive dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara) dal 2007 ad oggi.

-         Partecipazione a tesi di Laurea in Medicina e Chirurgia in qualità di correlatore.

-         Partecipazione a tesi di Laurea in Scienze Infermieristiche in qualità di correlatore.

ALTRE ATTIVITA’ DIDATTICHE

• Partecipa in qualità di docente all’incontro “Aspetti cardiologici nel paziente con infezione HIV. Integrazione nei percorsi di cura” tenutosi a Rovigo nel dicembre del 2009.
• Partecipa in qualità di docente al “XIII Corso AIDS e patologie correlate” tenutosi a Ferrara nel marzo-giugno del 2010.
• Partecipa in qualità di docente al “Progetto Archivi: implicazioni cardiometaboliche dell’infezione da HIV” tenutosi a Ferrara nell’ottobre 2010.
• Partecipa in qualità docente al “XIV Corso AIDS e patologie correlate” tenutosi a Ferrara nel febbraio-maggio del 2012.
• Partecipa in qualità di docente al Corso “La gestione del paziente HIV positivo con problematiche ossee” tenutosi a Torino nel Settembre 2016 (sedi collegate: Ferrara, Monserrato, Monza Siena).

RELAZIONI A CORSI, CONGRESSI E CONVEGNI NAZIONALI E INTERNAZIONALI

• Partecipa in qualità di RELATORE al corso “Le nuove strategie terapeutiche: gli inibitori CCR5 nell’ambito dell’infezione da HIV” tenutosi a Ravenna nel Novembre 2011.
• Partecipa in qualità di RELATORE all’evento “PI, focus su efficacy-durability-sequencing: casi clinici e discussione con l’esperto” tenutosi a Ferrara nel marzo 2012.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di formazione ECM “Strategee Single Tablet Regimen: simulATion E-learninG ExperiEnce” tenutosi a Rovigo nel giugno 2012.
• Partecipa in qualità di RELATORE al congresso nazionale “Legionelle e Legionellosi, mito e realtà” tenutosi a Ferrara nel Settembre 2012.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di formazione ECM “Tutoring in HIV” tenutosi a Ferrara nel Novembre del 2012.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di aggiornamento sulle Epatiti Croniche Virali, tenutosi a Ravenna nel Marzo 2013.

• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di aggiornamento “L’Emilia Romagna verso ICAR” tenutosi a Bologna nell’Aprile 2013.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di aggiornamento “Le infezioni associate alle cure sanitarie” tenutosi a Ferrara nel Giugno 2013.
• Partecipa in qualità di RELATORE al convegno “Infezioni da batteri gram positivi: esperienze a confronto” tenutosi a Bologna nell’Aprile 2014.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di aggiornamento “Sepsi: certezze e controversie nella gestione e nella diagnosi” tenutosi a Forlì nel Settembre 2014.
• Partecipa in qualità di RELATORE al corso di aggiornamento “Infezione occulta HIV/AIDS in medicina interna e specialistica: quando sospettare” tenutosi a Ferrara nell’Ottobre e nel Dicembre 2014.
• Partecipa in qualità di RELATORE al convegno “Accogliere e curare nuove sfide nel tempo delle migrazioni globali” tenutosi a Ferrara nel Giugno 2016.
• Partecipa in qualità di RELATORE al convegno “Le malattie Infettive del migrante e del viaggiatore” tenutosi a Ferrara nel Novembre 2016
• Partecipa in qualità di RELATORE al convegno “Infettivologia: una disciplina in evoluzione” tenutosi a Ferrara nel Marzo 2017
• Partecipa in qualità di RELATORE all’Evento “Diagnosi precoce e trattamento dell’Epatite C nel paziente utilizzatore di sostanze nell’Emilia orientale. Un approccio razionale per eliminare il virus in un territorio atipico” tenutosi a Ferrara nel Novembre 2021

ATTIVITA’ DI RICERCA

PARTECIPAZIONE A PROGETTI REGIONALI E NAZIONALI:

-         Sistema di sorveglianza delle nuove diagnosi di infezione da HIV (Centro Nazionale AIDS, ISS) attivo in Emilia Romagna dal 2008 (Responsabile per il Centro di Ferrara).

-         “Informazione ed offerta attiva del Test HIV nell’ambito di un programma di assistenza integrata rivolto ad una popolazione di rifugiati e richiedenti asilo: studio pilota nella Provincia di Ferrara”, in continuità con il Programma per l'integrazione dei cittadini stranieri della Regione Emilia-Romagna “Emilia Romagna terra d’asilo”.

-         Progetto regionale HBV-RER. “Progetto integrato di razionalizzazione delle risorse cliniche e laboratoristiche nel governo clinico dell’infezione da virus dell’epatite B in Emilia Romagna”.

-         Progetto pilota regionale “Offerta Attiva del Test HIV in gruppi di popolazione ad elevato rischio di infezione”, nell’ambito del Piano di prevenzione 2015-2018 della Regione Emilia Romagna e in particolare del percorso “Anticipare la diagnosi e ridurre la trasmissione di HIV e TB”: centro coordinatore l’U.O.C. di Malattie Infettive dell’Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara.

-         Progetto HAND (Hepatitis in Addiction Network Delivery) in collaborazione con il Ser.D della provincia di Ferrara: Ser.D e Centri di cura uniti per eliminare l’Epatite C in Italia.  (in via di attivazione)

PARTECIPAZIONE A GRUPPI DI RICERCA NAZIONALI E INTERNAZIONALI:

-         I.CO.NA Foundation Study Group. “Italian cohort of antiretroviral naive patients” (PI, Responsabile del Centro)

-         PITER Collaborating Group. “Piattaforma Italiana per lo Studio della Terapia delle Epatiti Virali ”

-         Network IRENE “The Italian REgistry of pulmonary Non-tuberculous mycobactEria”

-         Registro FUO-FADOI della Federazione delle Associazioni dei Dirigenti Ospedalieri Internisti

PARTECIPAZIONE IN QUALITA’ DI PRINCIPAL INVESTIGATOR AI SEGUENTI STUDI CLINICI:

-         Studio EDOLAS. "Efficacy and safety of early switching to dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) from INSTI-based three-drug regimens in HIV-1-infected adults previously naïve who achieve virological suppression Short title: Early DOlutegravir/LAmivudine Switching after virological”suppression"

-         Studio HEPAICONA. Coorte Italian di pazienti HIV-HCV Positivi

-         Studio ORCHESTRA. “COVID 19 e pazienti fragili: studio osservazionale multicentrico per valutare l’incidenza e le caratteristiche del COVID19 e la risposta alla vaccinazione in pazienti fragili”.

-         Studio ICONA. “Italian Cohort Naïve Antiretrovirals-Coorte Italiana di Pazienti HIV Positivi-Naïve.

PARTECIPAZIONE IN QUALITA’ DI SUB-PI ALLO STUDIO CLINICO:

-         COVITAR. “A Phase II/III, Randomized, Stratified, Observer-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Immunogenicity of GRAd-COV2 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older”. Protocol Number: RT-CoV-2_01

PARTECIPAZIONE IN QUALITA’ DI SUB-INVESTIGATOR/CO-INVESTIGATOR AI SEGUENTI STUDI CLINICI NAZIONALI ED INTERNAZIONALI:

Studi clinici di fase II:

-        Sperimentazione Clinica ISS T-002. “A Phase II randomized, open label, immunogenicity and safety trial of the vaccine based on the recombinant biologically active HIV-1 Tat protein in anti-Tat negative HIV-1 infected HAART-treated adult subjects” Coordinatore: Dott.ssa Barbara Ensoli – Istituto Superiore Sanità

-        Studio AVX-301. “A phase 2b/3, randomised, double blind, dose confirming study
of the safety, efficacy and tolerability of apricitabine versus lamivudine in
treatment-experienced HIV-1 infected patients with the M184V mutation in reverse transcriptase”

Studi clinici di fase III e IV

-        Studio BI 1100.1470 ARTEN. “Open, randomised clinical trial to compare the virological efficacy and safety of Atazanavir/Ritonavir on a background of Tenofovir and Emtricitabine vs. Nevirapine on the same background, in HIV1-infected patients who have received no previous antiretroviral treatment (ARTEN)”

-        Studio BI 1182.16. “An open Label Safety Study of Tipranavir Co-administered with Low-dose Ritonavir (TPV/r) in Patients with Advanced HIV-1 Infection and Limited Treatment Options”.

-        Studio 1182.17. “A long term open-label rollover trial assessing the safety and tolerability of combination tipranavir and ritonavir use in HIV 1 infected subjects”

-        Studio CNA109586-ASSERT. “Study of Once-Daily Abacavir/Lamivudine versus Tenofovir/Emtricitabine administered with Efavirenz in Antiretroviral-Naïve, HIV-1 Infected Adult Subjects”

-        Study OPTIMAL “Studio ottimizzato di fase III di immunostimolazione con Maraviroc, un antagonista del CCR5, in combinazione con una terapia antiretrovirale (cART) in pazienti con diagnosi tardiva da HIV con un evento definente AIDS e/o conta dei linfociti CD4 inferiore alle 200cells/mm3 (ANRS 146 OPTIMAL)”

-        Studio SPRING 2. “A phase III, randomized, double blind study of the safety and efficacy of GSK1349572 50 mg once daily to raltegravir 400 mg twice daily both administered with fixed-dose dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy over 96 weeks in HIV-1 infected antiretroviral therapy naive adult subjects”

-        Studio ROCKET II. “A Phase 4, Open Label, Randomized, Controlled Study to Assess the Effect on Lipid Profile of Switching a Stable HAART Regimen of fixed dose Abacavir/Lamivudine (Kivexa) Plus Lopinavir/Ritonavir (Kaletra), to Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate (Truvada) Plus Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) in Adult HIV-1 Infected Subjects With Raised Cholesterol”

-        Studio TMC125-C214. “Early Access of TMC125 in combination with other antiretrovirals in treatment-experienced HIV-1 infected subjects with limited treatment options”

-        Studio GEMINI 1. “A Phase III, Randomised, Double Blind, Multicentre, Parallel Group, Non Inferiority Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dolutegravir Plus Lamivudine Compared to Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabine in Human Immunodeficiency Virus 1 Infected Treatment naïve Adults”

-        Studio TESS. “Impact on Bone Mineral Density (BMD) of TDF-sparing Antiretroviral regimens in HIV- positive menopausal women affected by osteopenia: the TEnofovir Sparing Strategy (TESS) study”.

-        Studio TSUNAMI ““TranSfUsion of coNvalescent plAsma for the early treatment of pneuMonIa due to SARS-CoV2: a multicenter open label randomized control trial”

Studi di coorte

-      Studio di coorte NIA. “Studio riguardante pazienti HIV+, già trattati con farmaci appartenenti alle tre classi principali (IP, NRTI, NNRTI), che dovranno iniziare o abbiano già iniziato una terapia con farmaci di diversa classe”.

-      Studio OPERA. “Optimized Pegylated interferons Efficacy and anti-Retroviral approach. Studio osservazionale per l’ottimizzazione nella pratica clinica della terapia dell’epatite C nei pazienti sieropositivi per HIV”

Studi di strategia terapeutica

-        Studio InCA. “Studio pilota randomizzato per valutare le concentrazioni intracellulari di tenofovir-difosfato in pazienti HIV positivi naive alla terapia antiretrovirale trattati con tenofovir/emtricitabina in associazione ad atazanavir/ritonavir versus efavirenz”. Coordinatore Prof. GP Carosi – Clinica Malattie Infettive e tropicali – Università di Brescia.

-        Studio SNODO. “Studio multicentrico, randomizzato, controllato, prospettico, in aperto, per la valutazione dell’efficacia e della tollerabilità dello “switch” ad una HAART basata su nevirapina somministrata secondo due schedule giornaliere in pazienti HIV-1 positivi con viremia plasmatica soppressa”.

-        Studio MONO. “Studio randomizzato di confronto tra l’introduzione immediata o differita di un nuovo regime antiretrovirale nel paziente con infezione da HIV non responder: ruolo della monoterapia con lamivudina”. Coordinatore Prof. A.Lazzarin Clinica Malattie Infettive Università Vita e Salute Milano

-        Studio Kamon 1. “Pilot, multicenter, randomized study on Lopinavir/Ritonavir-monotherapy vs Lopinavir/Ritonavir plus selected Nucs, in HIV/HCV ARV-Naive coinfected patients with chronic hepatitis C or compensated cirrhosis, starting treatment with Ribavirin and Pegylated Interferon”

-        Studio SKAN. “Randomized, controlled, multicentric trial to evaluate efficacy and safety of the switch from a LPV/r based therapy to an ATV/r or a NVP based treatment in association with any OBR, in HIV patient with undetectable viral load”

-        Studio EPI 109367. “Prospective epidemiological study of the prevalence of HLA-B 5701 in HIV-1 infected patients”

-        Studio GNOMO (Genotypic Networking Organization for Multicentric Observation) :“Profili di efficacia e di fallimento di schemi terapeutici contenenti tenofovir: studio osservazionale e

-        Studio RTLP. “A prospective randomized, open-label trial of two abacavir/lamivudine based regimen in late presenter naïve patients (with CD4 count >200 cells/microL – advanced HIV disease).

-        Accesso allargato al farmaco BMS 790052 (DACLATASVIR; DCV) in combinazione con SOFOSBUVIR (SOF) per pazienti con infezione cronica da HCV

Studi osservazionali

-        Studio TMC 114 HIV 4042. “Post Authorisation Non-interventional Study in HIV1-infected patients starting or already in treatment with Darunavir”

-        Progetto l’Italia in Europa. “Studio nazionale basato su indicatori dell’European Centre for Disease, Prevention and Control”

-        Studio DHIVA. “Indagine epidemiologica sulla percezione della depressione in pazienti adulti con infezione da HIV”

-        Studio OBS T-002. “Observational study with additional diagnostic procedures on anti-Tat immune response in HIV-1 infected HAART-treated adult subjects“

-        Studio OBS T-003. “Observational study with additional diagnostic procedures on anti-Tat immune response in HIV-1 infected asyntomatic adult subjects“

-        Studio ISS T-002 EF-UP “Observational study for the extended follow-up of the patients enrolled in the phase II therapeutic clinical trials ISS T-002” multicentrico: nuova versione consenso per test genetico”. Coordinatori Prof. CF Perno Istituto di Virologia Università Tor Vergata Roma, Prof. M.Andreoni Clinica Malattie Infettive Università Tor Vergata Roma, Prof.A.Antinori  IRCCS L.Spallanzani Roma