Ambiti di Ricerca

RESPONSABILITÀ E PARTECIPAZIONE IN PROGRAMMI DI RICERCA 1- Ha partecipato ad un programma di ricerca sulle protesi vascolari riassorbibili o bioaccettabili in animali da esperimento ( conigli ) sui quali sono state inserite protesi del tipo citato. 2- Ha partecipato ad una ricerca volta a recupero funzionale di pazienti affetti da vasculopatia obliterante cronica degli arti inferiori 2° stadio mediante valutazione con "test da campo di Conconi e Coll." associata ad un protocollo terapeutico con Blufomedil cloridrato.; questa ricerca è stata condotta in collaborazione con lo stesso Prof. F. Conconi. 3- Ha collaborato ad uno studio multicentrico sulla sperimentazione clinica dei fili di sutura riassorbibili in Chirurgia Vascolare, applicato in doppio cieco sull'uomo. 4- Ha partecipato ad una ricerca volta a recupero funzionale di pazienti affetti da vasculopatia obliterante cronica degli arti inferiori 2° stadio mediante valutazione con "test da campo di Conconi e Coll "; questa ricerca è stata condotta in collaborazione con lo stesso Prof. F. Conconi. 5- Responsabile della ricerca dal titolo ” Studio morfo-funzionale del tubulo gastrico dopo esofagectomia”, condotto presso l’Università degli Studi di Udine. 6- Ha partecipato ad un protocollo di studio prospettico volto a verificare “ L’importanza dell’indice volumetrico funzionale di Okamoto-Child nel giudizio di resecabilità delle neoplasie epatiche su cirrosi”, condotto presso l’Università degli Studi di Udine. 7- Ha collaborato ad uno Studio policentrico, in aperto, non controllato sulla valutazione dell'efficacia del farmaco SULODEXIDE nella prevenzione delle riocclusioni precoci e tardive da proliferazione miointimale nelle rivascolarizzazioni aorto-femoro-distali. 8- Responsabile dello studio clinico prospettico volto a verificare “l’efficacia dell’Octreotide nella profilassi e nel trattamento della linforrea”, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 9- Ha collaborato ad uno Studio policentrico, in aperto, controllato, randomizzato, sulla valutazione dell'efficacia e della tollerabilità dell'Eparina a basso peso molecolare nella prevenzione della trombosi venosa profonda postoperatoria e nella prevenzione della riocclusione precoce arteriosa in sede anastomotica. 10- Responsabile dello studio clinico prospettico dal titolo “Trattamento con Octreotide di pazienti affetti da melanoma maligno cutaneo, già sottoposti ad exeresi chirurgica”, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 11- Ha collaborato ad uno Studio clinico sulla valutazione dell'utilizzazione della Scintigrafia mammaria con Tc 99 Hexamibi nella diagnostica delle lesioni mammarie, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 12- Ha collaborato ad un protocollo di studio clinico multicentrico, prospettico, randomizzato di fase III: “linfonodo sentinella versus linfoadenectomia ascellare nel carcinoma della mammella allo stadio iniziale” ( GIS98-01M ), approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 13- Ha collaborato ad uno Studio clinico sulla valutazione dell'utilizzazione della mammoscintigrafia nello studio di microcalcificazioni identificate con mammografia e valutate con risonanza magnetica, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 14- Responsabile del protocollo di studio clinico prospettico, randomizzato volto a verificare “il significato clinico e prognostico delle micrometastasi nel linfonodo sentinella di pazienti affette da carcinoma della mammella di dimensioni inferiori o uguali a 2 cm ( T1)”, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 15- Ha collaborato ad uno Studio clinico multicentrico, sulla valutazione dell'utilizzazione della mammoscintigrafia nella diagnosi di multifocalità e multicentricità di neoplasia mammaria valutata con risonanza magnetica, approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 16- Ha collaborato ad uno studio sperimentale volto a verificare l'efficacia della sutura a pressione (B.A.R.) nel tratto digestivo superiore. 17- Ha collaborato ad uno studio osservazionale multicentrico sulla biopsia del linfonodo sentinella nei pazienti con melanoma cutaneo ( SOLISM ), approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 18- Ha collaborato ad uno studio clinico randomizzato multicentrico organizzato dall’International Breast Cancer Study Group (I.B.C.S.G. ), volto a verificare la necessità di eseguire la dissezione ascellare in pazienti affette da carcinoma della mammella in stadio iniziale con linfonodo sentinella micrometastatico ( Trial 23-01), approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 19—Ha collaborato ad un protocollo di studio clinico dal titolo ” Utilizzo di ecoamplificatore nella valutazione delle lesioni del pancreas e delle lesioni primitive e secondarie del fegato sia nella fase preoperatoria che intraoperatoria” approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 20- Responsabile dello studio prospettico volto a verificare “ l’applicabilità della metodica del linfonodo sentinella nel carcinoma differenziato della tiroide” approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 21- Responsabile dello studio clinico volto a determinare il significato, le ripercussioni e l’ importanza del dosaggio delle metalloproteinasi nel siero e nelle urine delle donne per la diagnosi precoce del carcinoma della mammella. 22- Responsabile del protocollo di studio prospettico volto a verificare “ l’applicabilità della metodica del linfonodo sentinella nella stadiazione dei tumori del colon-retto” approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 23- Ha collaborato allo studio -“Circulating microRNAs as cancer-specific biomarkers” che è stato finanziato dall’ Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro A.I.R.C., per il triennio 2012-2014. 24- Responsabile dello studio clinico prospettico, volto verificare la diminuzione del linfedema degli arti superiori risparmiando i linfonodi deltoidei mediante loro identificazione rdioguidata in pazienti affette da tumore della mammella ( Axillary-reverse-mapping ), approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 25- Responsabile dello studio clinico multicentrico, ”a randomized, doudle blind, double-dummy, placebo controlled, parallel-group study to evacuate the efficacy of LF-PB 10 mg, 20 mg, and 30 mg to treat lymphorrhea post axillary dissection in breast cancer” ( Worldwide Clinical Trias ), approvato dal Comitato Etico di Ferrara. 26- Ha collaborato allo studio clinico multicentrico Internazionale “ Prospective evaluation study outcome of los type 1 and 2 in thyroid surgery (polt) - international ionm study group, in via di approvazione dal Comitato Etico di Ferrara. 27- Studio clinico multicentrico internazionale “Prospective evaluation study by the INMSG “Prospective Evaluation Study for identification of False Negative Causes in Electromyographical Monitored Thyroid Surgery”- IFAN Study, in via di approvazione dal Comitato Etico di Ferrara. 28- Responsabile dello studio nazionale multicentrico, randomizzato in doppio cieco, controllato verso placebo, per valutare “l’efficacia di LF-PB 30 mg, sulla formazione di sierosa dopo svuotamento ascellare in pazienti affette da cancro della mammella”, approvato dal Comitato Etico di Ferrara.