Curriculum
Dati Anagrafici:
Dott. Riccardo Baruchello
Nato a Rovigo il 26 Gennaio 1973.
Percorso Formativo:
-Dottorato Europeo di Ricerca in Scienze Farmaceutiche conseguito il 23 Febbraio 2004 presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Ferrara discutendo la tesi dal titolo:”Studies on the Apoptotic Activity of Natural and Synthetic Retinoids: Discovery of Heterocycle-Bridge Arotinoids with Potent Apoptotic Activity and a Class of Terphenyls which Inhibit Apoptosis.”
-Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche conseguita il 14 Luglio 1999 presso l’Università degli Studi di Ferrara con valutazione di 110/110. Tesi sperimentale dal titolo: “Agenti antitumorali analoghi della vitamina A: Nuovi eteroretinoidi induttori di apoptosi”relatore Prof. Daniele Simoni.
-Maturità Tecnica Agraria conseguita presso l’I.T.A.S. “O.Munerati” di Rovigo nell’anno 1992 con il punteggio di 52/60.
-Abilitazione alla professione di Farmacista nella II sessione del 2000 presso Università degli Studi di Ferrara.
-Da Luglio 1999 a Luglio 2000 ha collaborato con il Prof. Daniele Simoni presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Ferrara in qualità di allievo interno sulla tematica riguardante la sintesi e la valutazione biologica di nuovi Retinoidi induttori di apoptosi.
-Novembre 2001 finanziamento come “Giovane Ricercatore” sul tema:” Inibitori di Angiogenesi strutturalmente correlati alla Combretastatina”.
-Da Gennaio 2003 a Giugno 2003 ha lavorato nel gruppo di ricerca del prof. Antonio Espinosa Ubeda presso il Departamento de Quimica Farmaceutica y Organica, Facultad de Farmacia, Università Granada (Spain).
-Da Giugno 2003 titolare di Assegno di Ricerca: “Inibitori di angiogenesi strutturalmente correlati alla combretastatina” presso il Dip.Scienze Farmaceutiche.Università degli Studi di Ferrara (responsabilescientifico prof.D.Simoni).
-Principali line di ricerca seguite:
-Sintesi di nuovi derivati della Vitamina A: Retinoidi ed eteroretinoidi con attività apoptotica o supportatrice della crescita cellulare.
-Sintesi di derivati a struttura stilbenica analoghi dei derivati naturali Combretastatina A4 e Reveratrolo con attività antitumorale.
-Sintesi di benzatropine sostituite in posizione 6.
-Sintesi di nuove molecole con attività inibitrice della proteina Hsp-90 quali potenziali antitumorali.
Conoscenze Informatiche:
-Sistemi operativi: Buona conoscenza dei sistemi WINDOWS e MAC;
-Pacchetti applicativi: buona coscienza di OFFICE e CHEMDRAW.
-Buona conoscenza dei sistemi per la ricerca bibliografica MedLine,SciFinder e MDL CrossFire.
Lingue Straniere:
-Inglese: discreta conoscenza della lingua parlata e scritta.
-Spagnolo: discreta conoscenza della lingua parlata e scritta.
-Francese: conoscenza scolastica della lingua parlata e scritta.
